鹽邊縣市場監(jiān)督管理局召開2020年度醫(yī)療機構(gòu)藥械質(zhì)量安全暨不良反應監(jiān)測培訓會

9月23日上午，鹽邊縣市場監(jiān)督管理局組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)召開業(yè)務培訓會。縣級醫(yī)療機構(gòu)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生（院）、民營醫(yī)院、個體診所藥械負責人共計40余人參加會議。

此次培訓圍繞新版《藥品管理法》的修訂和出臺背景、亮點和修改條款等方面進行了全面講解，重點解析假劣藥的界定范圍；違反禁止性規(guī)定行為，情節(jié)嚴重處罰到人的法律責任；并結(jié)合藥品監(jiān)管工作分析我縣醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理中存在的風險。

會上詳細講解了藥品不良反應監(jiān)測工作的重要意義，上報內(nèi)容及具體要求。同時對今年尚未完成的藥械不良反應監(jiān)測上報任務進行了分解，以確保全年任務圓滿完成。

會議強調(diào)，一是各醫(yī)療機構(gòu)要認清形勢，規(guī)范使用藥品、醫(yī)療器械的行為；二是對藥品、醫(yī)療器械的監(jiān)管只會加強，不會削弱；三是各醫(yī)療機構(gòu)要適應藥械監(jiān)管新形勢，務必加強業(yè)務知識學習，特別是加強對新修訂的《藥品管理法》的學習。